- klinikum-lueneburg.de
- Detail
CED kontrovers 2026
MARKK, Museum am Rothenbaum, Großer Hörsaal, Rothenbaumchaussee 64, 20148 Hamburg
Wissenschaftliche Organisation:
- Prof. Dr. Klaus Herrlinger
Asklepios Klinikum Nord Hamburg - Prof. Dr. Samuel Huber
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf - Prof. Dr. Torsten Kucharzik
Klinikum Lüneburg
Liebe Kolleginnen und Kollegen,
wir freuen uns sehr, Sie zu CED kontrovers 2026 in Hamburg einladen zu dürfen. Die Behandlung von Morbus Crohn und Colitis ulcerosa befindet sich in einer Phase dynamischer Weiterentwicklung: Neue Wirkmechanismen, ein wachsendes Portfolio an zielgerichteten Therapien und die zunehmende Notwendigkeit individualisierter Behandlungsstrategien stellen uns alle vor spannende, aber auch komplexe Entscheidungen.
Auf der einen Seite führt die Vielfalt an Therapien zu erfreulichen neuen Behandlungsoptionen, auf der anderen Seite fehlt zurzeit allerdings auch eine klare „Priorisierung“ dieser Therapiealternativen. Dies macht die chronisch entzündlichen Darmerkrankungen noch spannender und zu einem Paradebeispiel personalisierter Medizin. Mit dem heutigen Programm möchten wir einige der derzeit offenen Fragen diskutieren: den Stellenwert verschiedener Erstlinientherapien, die Rolle der S1P-Rezeptor-Modulatoren und die eventuellen Chancen und Grenzen von Kombinationstherapien. In bewährter Manier wollen wir diese Fragen an Hand von Fallbeispielen und anschließenden pro-contra Vorträgen pointiert beleuchten und zum Schluss zu einer Bewertung kommen.
Wir hoffen, dass die Mischung aus wissenschaftlicher Aktualität, klinischer Relevanz und kollegialem Dialog Ihnen wertvolle Anregungen vermittelt – sowohl für die tägliche Patientenversorgung als auch für die eigene fachliche Weiterentwicklung.
Wir erwarten wieder eine inspirierende Veranstaltung mit lebhaften Diskussionen, an deren Ende für uns alle ein Mehrwert im klinischen Alltag der Patientenversorgung stehen soll. Wir freuen uns auf Sie!
Mit herzlichen Grüßen
Klaus Herrlinger, Samuel Huber und Torsten Kucharzik
